聚乳酸（PLA）是一种具有优良的生物相容性和生物可降解性的医用高分子材料，并且还具有低毒性、低免疫性和较好的机械强度等特性，因而广泛应用于医用手术缝合线、药物缓释、骨科固定及组织工程材料等方面。但是由于PLA同时具有官能团单一，疏水性较强，降解时间过长的缺点，这又使得它的应用受到了一定的限制。聚乙二醇（PEG）既溶于水又溶于有机溶剂，具有良好的两亲性和生物相容性。　　本文采用溶液法，以聚乳酸和不同链长的亲水性高分子聚乙二醇为原料，以辛酸亚锡为催化剂合成了一系列交替嵌段聚氨酯（PULA-alt-PEG），并通过核磁共振图谱、傅里叶红外光谱、示差扫描量热仪、热重分析仪系统表征了产物的化学结构和热力学性能，用静态水接触角测试和SEM扫描电镜检测材料表面形态和亲水性，同时检测了材料的吸水性能。通过对小鼠成纤维细胞NIH3T3在材料膜上的培养及72小时内的CCK-8检测细胞的生长活性，从而判断材料的细胞相容性。通过SEM扫描电镜检测血小板在材料膜上的贴附和生长情况以检测材料的血液相容性。对材料进行大鼠肌肉组织包埋实验以观察其30天内的炎症反应和生长恢复情况，用以检测材料的组织相容性。另外，本文对合成的交替嵌段聚氨酯在药物缓释微球方面进行了探讨。采用乳化-溶剂挥发法分别将药物模型阿司匹林和新型抗癌药物二硫代氨基甲酸金包封于聚氨酯材料中形成微球，通过扫描电镜观察其形态及大小，并用紫外光谱仪检测从而计算载药微球的包封率和载药率。在PBS中对阿司匹林载药微球的体外缓释性能进行研究。用CCK-8测试Hela细胞在含药物微球培养液中的活性以检测二硫代氨基甲酸金载药微球的抗癌活性。实验结果表明，我们成功合成了PULA-alt-PEG系列交替嵌段聚氨酯，且材料具有一定的力学性能和热稳定性，材料表面亲水性较好，吸水性能较低；细胞相容性和组织相容性良好，但不具备抗凝血功能；制备的载药微球直径约1-30μm，包封率和载药率偏低，其中阿司匹林载药微球在体外缓释实验中药物约2周释放完全，4周时微球载体材料基本降解，另外，二硫代氨基甲酸金载药微球在48-72h时能明显抑制Hela细胞的生长，药物微球起到了一定的缓释作用。