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近年来（1989年）已知超抗原（Superantigen SAG），包括SEB在哺乳动物可引起具有TCR VB片段T细胞超量增殖而后凋亡至无反应，并在诱导细胞免疫反应，抗肿瘤以及免疫剂方面作用已得到证明，但在禽类尚未见报道，尚不知禽类是否具有类似机制，本实验系首次探讨 SAg在鸡体内的免疫诱导机制，并首次应用 Th1细胞因子、细胞凋亡（apoptosis）检测剖析鸡马立克氏病（Marek’s Disease，MD）的免疫机制与SAg的相关性，SAg-SEB与MDV对骨髓瘤荷瘤Balb／c小鼠的抗肿瘤作用，SAg在马立克氏病防制中的应用前景，以及MDV可能的SAg作用。实验结果分析发现： 1.SAg-SEB增强了胸腺细胞和脾淋巴细胞IL－2和IFN－γ的体外诱生能力和两种细胞与骨髓巨噬细胞TNF细胞毒活性的体外诱生，提高了雏鸡的细胞免疫应答能力，抗肿瘤能力，诱导细胞凋亡发生，强化雏鸡抵抗疾病的能力，其中高剂量导致短时加强后下降，低剂量则导致缓升缓降作用。 2.MDV接种总体上降低IL-2和IFN-γ—1一Th1细胞因子体外诱生，其中IL-2体外诱生在胸腺细胞和脾淋巴细胞有差别，前者有早期（PI）短暂增强作用；而对TNF在上述两种细胞和骨髓巨噬细胞的诱生作用呈现类似规律（仅对后者作用较小），即呈现“V”形曲线，在接种后早期1～5天)和25天升高，而在10天开始下降，至第20天降至低谷，MDV感染导致雏鸡细胞免疫水平下降，促进MD发病。 3.SEB减少了MDV感染雏鸡死亡数量并提高Th1细胞因子水平以改善MDV感染所致Th1细胞因子减少的致病作用，即通过加强细胞免疫而增加抗感染和抗病作用。 4.SEB与MDV均引起雏鸡胸腺细胞和脾淋巴细胞凋亡，SEB接种脾细胞凋亡较胸腺细胞严重，而MDV接种正相反，说明SEB主要诱导成熟T细胞凋亡，而MDV主要诱导未成熟T细胞凋亡。 5.雏鸡胸腺脾细胞凋亡集中发生于T细胞和部分吞噬细胞，MDV接种组织学分布与SAg-SEB一致；均可见不同阶段凋亡细胞形态，包括浓缩核和凋亡小体，其降解表现为吞噬细胞内和吞噬细胞外两种形式，以前者居多，后者部分存在，说明除吞噬外还有其它凋亡细胞清除机制。SEB接种脾细胞凋亡存在内质网增多和线粒体增多现象，说明在细胞凋亡过程中尚存在代谢和蛋白合成短时增强现象；MDV接种胸腺细胞常伴随后期坏死现象。 6.SEB接种骨髓瘤Bal/c小鼠促使瘤／体重量比下降，而MDV接种则降幅较小，说明 SAg-SEB具有更强的肿瘤抑制或抗肿瘤作用,SEB接种并未增加脾／体重量比，而MD接种则增加；在血液、肿瘤涂片与肿瘤、脾切片可见淋巴细胞增殖的母细胞化现象，MDV接种主要引起脾淋巴细胞凋亡，而致肿瘤细胞凋亡作用轻；SEB接种很大程度上引起肿瘤细胞和脾淋巴细胞发生凋亡。说明SEB与MDV致细胞凋亡作用具有靶细胞差别；SEB和MDV不仅诱导细胞凋亡，而且诱导细胞坏死、增殖和转化。