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本论文采用水煎煮法和乙醇浸提法对决明子有效成分进行了提取，结果表明乙醇提取法优于水浸提法。经优化后得到乙醇浸提法的提取条件为：70﹪浓度的乙醇，15倍体积的加入量，浸提温度为50℃，浸提时间为4h。并且得到乙醇浸提的最适提取次数为2次，决明子在乙醇浸提优化条件下最多可得到的蒽醌含量为0.50‰。
本论文又对决明子有效成分的分析方法进行了研究，确定TLC检测的展开剂为氯仿：甲醇：水=5：3：1；HPLC色谱条件为：ODS2反相柱(5μm，4.6×250mm)；检测波长：280nm；柱温：25℃；流速，1ml/min；乙腈-水梯度洗脱(0min，乙腈1﹪；5min，乙腈40﹪；15min，乙腈55﹪；25min，乙腈75﹪；30min，乙腈90﹪；35min，乙腈100﹪)。
有机溶剂萃取法分离决明子粗提物得到5个不同极性组分，得率分别为：石油醚层，9.94﹪；乙醚层，5.96﹪；乙酸乙酯层，3.74﹪；正丁醇层，13.65﹪；水层，64.35﹪；AB-8大孔树脂吸附层析法分离决明子粗提物，得到5个不同组分，得率分别为：10.20﹪、24.14﹪、2.69﹪、1.86﹪、7.63﹪；硅胶柱层析分离决明予粗提物得到了7个不同组分，得率分别为1.48﹪、5.75﹪、4.97﹪、7.59﹪、15.56﹪、20.78﹪、39.26﹪。经TLC检测硅胶柱层析分离效果优于其它两种方法。
采用转人雌激素基因酵母测定决明子分离组分的体外雌激素活性，结果决明子的乙酸乙酯部位、正丁醇部位和硅胶柱分离的第4组分体外雌激素活性较强。