【摘 要】
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粘细菌(Myxobacteria)是一类革兰氏阴性杆菌,具有复杂的行为模式和生活史,可以产生具有抗菌、抗肿瘤及其他生物活性的次级代谢产物,是筛选新型天然药物的重要资源。本实验对河北省微生物多样性研究与应用实验室保藏的具有抗肿瘤细胞活性的粘细菌菌株BD105和具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的菌株BD85进行了批量发酵,然后用甲醇对发酵液中的活性产物进行萃取,得到活性产物粗提液。利用高效液相色谱(HPLC)
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粘细菌(Myxobacteria)是一类革兰氏阴性杆菌,具有复杂的行为模式和生活史,可以产生具有抗菌、抗肿瘤及其他生物活性的次级代谢产物,是筛选新型天然药物的重要资源。本实验对河北省微生物多样性研究与应用实验室保藏的具有抗肿瘤细胞活性的粘细菌菌株BD105和具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的菌株BD85进行了批量发酵,然后用甲醇对发酵液中的活性产物进行萃取,得到活性产物粗提液。利用高效液相色谱(HPLC),对发酵液中活性产物的分离纯化与制备方法进行了系统的探索,建立了对粘细菌菌株BD105和BD85
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紫杉醇是一个四环二萜类化合物,因其独特的抗癌机理和高效的抗肿瘤活性,逐渐成为了治疗卵巢癌、乳腺癌等癌症的首选药物。最早得到的紫杉醇是从红豆杉树皮中提取而来,然而由于该植物生长缓慢、树皮不可再生,且紫杉醇含量极低,使得紫杉醇无法满足临床应用需要,所以化学合成紫杉醇成为了解决这一矛盾的主要方法。本文选择的方法是以10-脱乙酰巴卡亭III(10-DABⅢ)为前体,进行紫杉醇半合成,10-DABⅢ主要存在
以吗啡为代表的阿片类药物具有强力的镇痛作用。但是反复应用吗啡引起的镇痛耐受,严重限制了吗啡在临床上的应用。因此,深入探究吗啡耐受的机制对于临床上治疗疼痛有很大意义。AM在吗啡耐受形成中发挥重要作用。MrgC受体被激活时能够维持吗啡的镇痛效力,提示激活MrgC受体能够抑制吗啡耐受的形成。本研究利用蛋白质免疫印迹等方法探究AM参与吗啡耐受形成机制以及MrgC受体调制吗啡耐受的细胞机制。研究发现:(1)
逆转录酶抑制剂是目前艾滋病治疗的重要方法。由于病毒易产生耐药性、药物副作用和长期用药花费的问题,研发新型高效的非核苷类逆转录酶抑制剂成为抗HIV药物研究的重要方向之一。第一章介绍了近年来非核苷类逆转录酶抑制剂的研究进展,并对现有的非核苷类逆转录酶抑制剂结构的基础上,设计出了新型非核苷类逆转录酶类抑制剂。我们设计了合理的合成路线,以芳香胺为起始原料,与氰乙酸乙酯反应生成酰胺,再与对甲氧基苄基叠氮反应
Mrg受体(Mas-related gene receptors)已被证实其激活可抑制或翻转吗啡耐受的形成。研究指出,基质金属蛋白酶9 (matrix metalloproteinase-9, MMP-9)、CX3CL1 (Chemokine (C-X3-C motif) ligand 1, CX3CL1)、CCL2 (chemokine (C-C motif) ligand 2, CCL2)、白
量子点(quantum dots, QDs)是一种零维半导体纳米材料,因其具有独特的光电性能而受到广泛关注,近年来量子点被越来越多的应用于多个学科研究领域中,量子点作为荧光标记物可以用于高灵敏的检测目标物,已经成为了化学生物分析领域的研究热点问题。目前为止,基于量子点构建的传感器在离子检测、分子识别、免疫分析和生物成像等方面的研究已经有大量的报道。第一部分:绪论首先对量子点的基本概念进行了简要的概
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