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紫草宁,是从中药紫草根部提取的红色萘醌类天然产物,具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗HIV等多重药理学活性。最重要的是,它在体内、外活性实验中还表现出显著的抗肿瘤作用。然而,研究发现,紫草宁对正常细胞及组织具有较强的毒副作用,这大大降低了其临床应用价值。因此,如何解决这一问题成为了研究的重点。本研究针对其毒副作用做出改善,在紫草宁分子结构基础上,以酯键做桥,引入三类结构修饰物,并通过化学方法实现了目标分子的制备。通过MTT法,以先导物紫草宁和阳性对照药物为参比,分别从中筛选得到三种最优良的抗肿瘤活性功能分子