氮氧化物和苯是常规方法难脱除的两种有代表性的气相污染物。本论文采用等离子体催化技术,分别开展了“等离子体催化烃类低温选择还原氮氧化物”和“空气中低浓度苯的等离子体催化完全氧化脱除”两方面的研究,主要取得了如下结果:1.等离子体催化烃类低温选择还原氮氧化物（1）采用介质阻挡放电与H-MOR催化剂“一段法”相结合,对乙炔选择还原氮氧化物反应进行了考察。在低温（100-200℃）和较宽的氧含量范围（0-15%）条件下,等离子体催化表现出了显著的协同效应。以0.05%NO/0.05%C₂H₂/10%O₂/N₂为原料气、空速为12,000 h^-1、输入能量密度为125 J L^-1条件下,100℃时单纯等离子体、单纯催化和等离子体催化体系中氮氧化物转化率分别为3.3%、11.6%和66.7%;200℃时上述三种体系中氮氧化物转化率分别为3.8%、54.0%和91.4%。质谱在线检测反应产物的结果表明,在单纯催化体系中产生了大量的HCN副产物,而在等离子体催化体系中基本没有HCN副产物放出,这可能是因为等离子体催化体系生成的大量NO₂和H₂O可将HCN迅速消耗掉,从而显著提高了氮氧化物的低温活性。（2）质谱研究结果表明,等离子体可促进H-MOR催化剂上NO_y（y≥2）物种的形成和乙炔的氧化。对经NO/C₂H₂/O₂三组分预处理后在H-MOR催化剂上形成的表面中间物种与NO、O₂和NO+O₂的反应能力进行了考察,结果表明:催化剂上形成的表面中间物种在NO与O₂共存时对NO具有较强的选择还原性。2.空气中低浓度苯的等离子体催化完全氧化脱除（1）采用循环的“存储-放电”（CSD）等离子体催化新方法,考察了多种催化剂在含有低浓度苯、相对湿度为50%的模拟空气中对苯的吸附存储和吸附态苯的等离子体催化完全氧化性能。结果表明:Ag/HZSM-5（SiO₂/Al₂O₃=360）催化剂在选择吸附苯和对吸附态苯的等离子体催化完全氧化方面的性能均最佳;Ag/HZSM-5在湿气流中的抗水性主要归功于高硅载体HZSM-5的疏水性;银促进了吸附态苯完全氧化为CO₂和H₂O（CO₂选择性～100%）。催化剂的表征结果表明:银含量增加,催化剂与苯之间的作用力增强,催化剂的碳平衡下降。（2）相同条件下,Ag/HZSM-5催化剂比HZSM-5催化剂吸附苯的穿透时间延长了3倍。Ag/HZSM-5催化剂穿透时间的延长,大大降低了等离子体催化法处理含低浓度苯污染气体的能耗。在处理含有4.7 ppm苯、相对湿度为50%和流量为600mL min^-1的模拟空气实验中,采用CSD等离子体催化新方法（Ag/HZSM-5为催化剂,放电功率为4.7W）,处理每立方米污染气体的放电能耗仅为3.7×10³ kWh。如此之低的能耗使得等离子体催化技术在脱除空气中低浓度VOCs中的实际应用成为可能。