在药物的研发过程中,选择一种合适的药物形式是研究人员必须面临的问题。因为不同的药物形式有着不同的物理化学特性。近些年来,药物共晶与药物共无定形引起了越来越多的关注,因为通过第二组分的引入实现药物活性分子晶体结构的改变,从而能改善药物的溶解度、溶出速率、渗透性、压片性等等。在本论文中,我们以抗病毒药物法匹拉韦（FPV）和降压药物硝苯地平（NIF）为例进行了研究:（i）制备出FPV的三种共晶（FPV-茶碱,FPV-5-氟脲嘧啶和FPV-糖精）和一种盐（FPV-哌嗪）。通过单晶X射线衍射技术解析了四种新晶体的晶体结构,并通过粉末X射线衍射、红外光谱和热分析进行结构鉴定及热学性质表征。对所获得的多组分晶体的表观溶解度,渗透性和压片性进行了考察。（ii）制备出硝苯地平（NIF）的两种共无定形（两组分摩尔比分别为:1:1和2:1）,并通过粉末X射线衍射、热分析、红外光谱等进行结构鉴定及热学性质表征。对所获得的共无定形进行稳定性、引湿性、表观溶解度与溶出度考察,主要工作如下:（1）我们通过溶剂慢挥发与研磨法成功制备出了抗病毒药物FPV的四种多组分药物晶体,其中包括FPV-茶碱,FPV-5-氟脲嘧啶和FPV-糖精共晶,FPV-哌嗪盐。我们通过单晶X射线衍射技术解析了四种新晶体的晶体结构,并通过粉末X射线衍射、差式扫描量热法和热重分析对其进行基本表征。FPV-哌嗪盐的晶体结构中具有大量的空腔结构和明显的滑移面。FPV-茶碱的晶体结构与FPV晶体结构非常相似,晶体结构中分子交织排列。FPV-5-氟脲嘧啶和FPV-糖精具有明显的层状结构。（2）我们对于获得多组分晶体进行了溶解度,渗透性和压片性的考察。得益于成盐化与特殊的空腔结构,FPV-哌嗪能够明显的改善FPV的表观溶解度。新获得的多组分药物晶体均能够改善FPV的渗透性。由于晶体结构中大量的滑移面存在,FPV-哌嗪,FPV-5-氟脲嘧啶和FPV-糖精显示出良好的压片性。这些性质表明共晶或者成盐化能够明显的改善FPV的渗透性和压片性,对这一重要抗病毒药物后续的研究开发提供新的研究思路。（3）通过熔融-骤冷我们制备了 NIF-瑞舒伐他汀钙两种摩尔比例（1:1和2:1）的共无定形。我们通过粉末X射线衍射、差式扫描量热法,进行结构鉴定及热学性质表征。对所获得的共无定形的稳定性、引湿性与溶解行为考察。温度为40℃,湿度为75%R.H.条件下加速试验中,当与RSC制备成共无定形之后,RSC-NIF（1:1）共无定形可以稳定存在24天,RSC-NIF（2:1）共无定形可以稳定存在43天,表明在形成共无定形之后NIF的无定形状态得以有效长时间保持。在引湿性测试中,两种共无定形的引湿性明显低于单组分的NIF无定形态。在pH为6.8的磷酸缓冲溶液中,两种共无定形的NIF溶解度约是晶态NIF的2倍,两种共无定形的NIF溶出度约是晶态NIF的7倍。