分子印迹(molecularlyimprintedpolymers，MIP)是合成预定选择性固定相的新兴技术，电色谱(capillaryelectrochromatography,CEC)是一种新型的高效微分离技术，因此CEC与MIP的结合是CEC的高效率及MIP的高选择性集成，更有助于充分发挥各自的特点，是当前的前沿课题之一。 本文利用原位热引发聚合的方法，一步反应合成了(S)-萘普生印迹毛细管整体柱，在电色谱分离模式下实现了萘普生对映异构体的分离。在优化色谱条件下，萘普生外消旋体达到了基线分离，Rs=1.73，(S)-萘普生的柱效达到了90，000plates/m。系统考察了合成条件以及电色谱操作参数对分子识别和手性分离的影响，进行了热力学计算，探索手性拆分机理，对印迹分子的柱效理论进行研究，结果表明VanDeemter方程中的C项是影响柱效的主要因素。 利用本体聚合法制备了(S)-萘普生分子印迹聚合物和空白聚合物，利用高效液相色谱(HPLC)法研究了其吸附性能，进行了Scatchard分析。实验结果表明该聚合物对(S)-萘普生有较高的亲和性和选择性，是一种具有高吸附性能的吸附材料，可以用于固相萃取，药物的筛选和拆分，具有广泛的应用前景。