目的：观察奈达铂对鼻咽癌CNE-2细胞放射敏感性的影响，初步探讨其作用机制。方法：通过CCK-8法检测奈达铂对鼻咽癌CNE-2细胞存活率影响。克隆形成实验计算各处理组的细胞存活分数，多靶单击模型拟合细胞存活曲线并求出放射敏感性参数及放射增敏比。流式细胞仪检测奈达铂用药前后的细胞周期分布及凋亡率变化。Western-blot检测p-AKT和bcl-2蛋白表达。结果：奈达铂对鼻咽癌CNE-2细胞生长有抑制作用，具有时间及浓度依赖性（p＜0.05），并选取浓度为0.25mg/L和0.5mg/L的奈达铂作为试验用。在奈达铂为O.25mg/L时，SERD₀和SERD_q分别为1.16和1.32；0.5mg/L时，SERD₀和SERD_q分别达到1.23和1.82。以0、0.25、0.5mg/L奈达铂作用CNE-2细胞24h，它们的G2/M期比例分别为（3.66±0.38）%、（13.84±0.45）%和（42.09±0.79）%，凋亡率分别为（4.28±1.20）%、（6.6±1.15）%和（9.2±0.65）%，组间差异均有统计学意义（p＜0.05）。Western-blot结果显示：药物组、单纯照射组及联合照射组较对照组p-AKT、bcl-2蛋白表达减少，且联合照射组p-AKT、bcl-2蛋白表达低于其它各组。结论：奈达铂对鼻咽癌CNE-2细胞具有放射增敏作用，其机制可能与改变细胞周期分布及增加凋亡等有关。