本文运用DFT-B3LYP方法研究了吡啶类反铂化合物抗癌作用机理。trans-[PtCl₂（ipa）（3-pic）]（ipa=isopropylamine,pic=picoline）的水解反应表明该配合物水解反应速率可以与顺铂相媲美。单功能取代中,一水合物对应的反应活化能全部低于二水合物;鸟嘌呤优于腺嘌呤;比较trans-[PtCl₂（isopropylamine）（3-pic）]、trans-[PtCl₂（NH₃）（2-pic）、trans-[PtCl₂（NH₃）（4-pie）]:1).一水合物作为反应底物时,trans-[PtCl₂（NH₃）（4-pic）]反应能垒最低;2).二水合物作为底物时,trans-[PtCl₂（NH₃）（2-pic）反应能垒最低。比较trans-[PtCl₂（NH₃）（py）]（py=pyridine）与trans-[PtCl₂（py）₂]):后者有绝对的优势;与顺铂比较:1)trans-[PtCl₂（ipa）（3-pic）]:除二水合物与腺嘌呤的反应外,其余反应能垒皆低于或近似等于顺铂;2)trans-[PtCl₂（NH₃）（2-pic）]:除了由一水合物与腺嘌呤的反应外,其余反应能垒低于顺铂;3)trans-[PtCl₂（NH₃）（4-pic）]:一水合物相关反应要优于顺铂,二水合反应则不及顺铂:4)trans-[PtCl₂（py）₂]:整个体系的反应能垒都要低于顺铂;5)trans-[PtCl₂（NH₃）（py）]:一水合物对应的反应优于顺铂。另外计算结果表明反应络合物可以经过结构和能量极其相似的过渡态同时生成反式和顺式的产物络合物。双功能取代中,5种反铂配合物皆为链间加合反应占优势;除trans-[PtCl₂（NH3_）（2-pic）]（其鸟嘌呤的HH路径比腺嘌呤有优势;HT路径则不如腺嘌呤）外,都是鸟嘌呤比腺嘌呤有优势;与顺铂比较:1)trans-[PtCh（ipa）（3-pic）]、trans-[PtCl₂（NH₃）（4-pic）]、trans-[PtCl₂（NH₃）（py）₂]与鸟嘌呤的加合取代反应优于顺铂,而与腺嘌呤的取代不及顺铂;2)trans-[PtCl₂（NH₃）（2-pic）]:与鸟嘌呤和腺嘌呤的取代都不及顺铂;3)trans-[PtCl₂（NH₃）（py）]:反应能垒全部低于顺铂。竞争反应表明,硫原子亲铂性要大于氮原子。