【摘 要】
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目的:探讨淫羊藿苷（Icariin）联合曲妥珠单抗（赫赛汀Herceptin）对Her2表达阳性的卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响及其机制,为临床上卵巢癌的治疗提供实验依据和理论依据。方法:采用McCoy’s5A培养基,体外培养人卵巢癌细胞SKOV3,设置对照组、DMSO组、曲妥珠单抗组、淫羊藿苷组、联合组,分别给予如下实验:1.光学显微镜下观察药物处理后的细胞形态。2.使用四甲基偶氮唑蓝比色法（M
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目的:探讨淫羊藿苷（Icariin）联合曲妥珠单抗（赫赛汀Herceptin）对Her2表达阳性的卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响及其机制,为临床上卵巢癌的治疗提供实验依据和理论依据。方法:采用McCoy’s5A培养基,体外培养人卵巢癌细胞SKOV3,设置对照组、DMSO组、曲妥珠单抗组、淫羊藿苷组、联合组,分别给予如下实验:1.光学显微镜下观察药物处理后的细胞形态。2.使用四甲基偶氮唑蓝比色法（MTT）检测,卵巢癌SKOV3细胞在药物处理后的增殖抑制情况。3.应用流式细胞仪,检测药物作用后的卵巢癌SKOV3细胞的细胞周期各期百分比变化。结果:1.光学显微镜下观察细胞形态发现1)与对照组相比,曲妥珠单抗组在细胞形态上无明显变化。2)与对照组和曲妥珠单抗组相比,淫羊藿苷组在细胞形态上出现了细胞体积缩小,连接不明显的变化。3)与对照组、淫羊藿苷组、曲妥珠单抗组相比,联合组在细胞形态上出现细胞体积显著缩小,连接消失,细胞与周围的细胞明显脱离的变化。2.MTT结果表明:1)淫羊藿苷单药对SKV03细胞有增殖抑制作用,且与浓度和时间呈正相关作用。2)与对照组对比,曲妥珠单抗组（10ug/l）对卵巢癌SKOV3细胞无明显增殖抑制作用（p>0.05）。与DMSO组相比,淫羊藿苷组（10ug/ml、25ug/ml、50ug/ml、100ug/ml）和联合组（10ug/ml、25ug/ml、50ug/ml、100ug/ml）显著抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖（p<0.05）,与曲妥珠单抗组相比,联合组的抑制作用更明显（p<0.05）。与淫羊藿苷组相比,联合组对卵巢癌SKOV3细胞的增殖抑制作用更显著（p<0.05）。3.流式细胞仪周期分布结果表明:1)与对照组相比,单独使用曲妥珠单抗在浓度为1Oug/L的浓度下,对SKOV3的细胞周期分布没有显著影响（p>0.05）。2)与DMSO组相比,联合组SKOV3细胞的G2/M期分布比例显著增高（p<0.05）。3)与曲妥珠单抗组相比,联合组SKOV3细胞的G2/M期分布比例显著增高（p<0.05）。4)相比于淫羊藿苷组,联合组SKOV3细胞的G2/M期分布比例增高（p<0.05）。结论:1.淫羊藿苷与曲妥珠单抗对于抑制HER-2表达阳性的卵巢癌SKOV3细胞的增殖具有协同作用。2.淫羊藿苷联合曲妥珠单抗通过将SKOV3细胞阻滞在G2/M期,发挥抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖的作用。
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