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本文采用两种工艺制备SiO2/TiO2粒子，方法一为以微乳法制备的SiO2粒子（100℃干燥）为核，在其上包覆TiO2层；方法二为采用溶胶-凝胶法制备的SiO2粒子（凝胶经24h老化）为核，通过溶胶-凝胶过程制备SiO2/TiO2粒子。通过对两种制备方法的影响因素的考察，最终得出结论： SiO2/EtOH比影响粒子的分散性，温度影响包覆反应的速度，水溶液pH值影响TBOT水解速率，Ti/Si比影响包覆层厚度，H2O/TBOT比影响包覆效果，分散剂对包覆粒子的分散性影响不显著。另外，方法一所制备的粒子的分散性及粒子的成熟与陈化时间有关，而方法二主要通过凝胶的老化来实现包覆粒子的熟化。通过采用X-射线衍射（XRD）、红外分析（IR）、透射电镜（TEM）、紫外吸收（UV-VIS）、X射线光电子能谱（XPS）等分析手段对于所制备的SiO2/TiO2粒子进行了表征。结果表明，550℃煅烧后的包覆粒子TiO2包覆层为锐钛矿型结构，实现了Si-O-Ti键的化学键合，并且在紫外光区包覆粒子表现为极强的光吸收能力。其中，方法一制备的SiO2/TiO2粒子，分散性较好，粒子接近球形，包覆较均匀、包覆层平均厚度为20~40nm。方法二制备的SiO2/TiO2粒子，分散性较差，形状不规则，包覆层厚度不均匀，在20~50nm之间。实验得到了制备SiO2/TiO2包覆粒子的最佳反应条件，方法一：温度为20℃；SiO2/EtOH比为2g/L；Ti/Si比（物质的量）为1/4；水溶液pH值为7； H2O/TBOT比（物质的量）为100；陈化时间为24小时；550℃煅烧；方法二：室温下，SiO2核为凝胶经24h老化；TBOT/H2O比（物质的量）为1/4；水溶液pH值为1~2；SiO2/EtOH比为0.1g/L；Si/Ti比（物质的量）为4/1。本文对于两种方法制备SiO2/TiO2粒子的包覆机理进行了探讨，认为在反应起始阶段两种方法的作用机制是一致的，都是TBOT的水解产物与SiO2核表面的羟基作用形成包覆层，而在反应后续阶段方法一是通过陈化阶段完成包覆粒子的成熟，方法二是通过凝胶的老化完成包覆粒子的熟化的。