第一部分电痛阈测定法对光敏剂亚甲兰镇痛效果的评定目的利用电痛阈感(ePDT)测定法精确评定不同浓度光敏剂亚甲兰的镇痛效应。方法固定大鼠,定位大鼠的右侧坐骨神经,并注射不同浓度亚甲兰及生理盐水,观察记录给药前与给药后的1h、2h、3h、4h、6h、8h、12h、24h的痛阈值的变化及其坐骨神经组织的病理变化。结果亚甲兰可以提高大鼠的痛阈值,2～3小时起效,4小时达高峰,总体比较0.75%和1%组与对照组相比有显著差异,而0.25%组和0.5%组与对照组相比无显著差异;但分时段检验0.5%组4小时和对照组比较有显著差异。结论亚甲兰可以提高大鼠的痛阈值。0.75%组和1%组阻滞效果显著,2～3小时起效,4小时达高峰。亚甲兰可以神经膜细胞水肿变性、轴索肿胀及轻微的神经纤维的脱髓鞘样改变,而对邻近的组织无严重影响。第二部分亚甲兰介导的光动力作用对大鼠痛阈的影响目的:通过观察光敏剂亚甲兰介导的光动力疗法(PDT)对大鼠痛阈的影响,为疼痛治疗提供一种新的思路和方法。方法:固定大鼠,定位大鼠的右侧坐骨神经,并分别注射浓度为0.75%亚甲兰和蒸馏水,再在此部位上方2厘米处垂直分别光照0分钟、5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、30分钟,观察记录光照前与光照后30min、1h、2h、3h、4h痛阈变化其坐骨神经组织的病理变化。结果:(1)单纯光照可以提高大鼠的痛阈,2小时达到高峰,后逐渐下降;不同光照时间组之间痛阈值的变化存在差异,其中15分钟组、20分钟组、30分钟组与对照组有显著差异,5分钟组、10分钟组与对照组无显著差异。(2)光动力组间的比较(1)随着作用时间的延长,2小时达到高峰,后逐渐下降;(2)不同光动力组之间痛阈值的变化存在差异,其中15分钟组、20分钟组、30分钟组与对照组有显著差异,5分钟组、10分钟组与对照组无显著差异。(3)是否用亚甲兰对大鼠痛阈值的影响有显著差;不同光照时间对大鼠的痛阈值的影响有显著差;光照时间和药物作用对大鼠的痛阈值的影响存在交互效应。结论:光敏剂亚甲兰介导的光动力疗法可以提高大鼠的痛阈值,光动力作用可以引起周围神经纤维发生变性。