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目的:合成CTS-EDTA,并将其制备成纳米粒,考察其体内外螯合促排锶的效果,为研制新型放射性核素促排药物提供理论和实验依据。方法:通过N-酰化反应合成非水溶性CTS-EDTA(高分子量),通过原子吸收光谱法比较CTS与CTS-EDTA螯合Sr2+的能力;通过强碱洗脱法提高壳聚糖的脱乙酰度,再通过60Coγ辐射降解法降低壳聚糖的分子量,为制备纳米型水溶性CTS-EDTA(低分子量)作准备;通过离子交联法制备CTS-EDTA纳米粒,并利用CTS-EDTA纳米粒上残余的氨基与异硫氰酸荧光素(