【摘 要】
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目的：研究DPC4和VEGF在胆管癌组织中的表达及其与胆管癌临床病理因素的关系。方法：采用免疫组织化学方法，检测44例胆管癌患者的手术切除标本DPC4和VEGF的表达，并用FⅧ因子抗体标
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目的：研究DPC4和VEGF在胆管癌组织中的表达及其与胆管癌临床病理因素的关系。方法：采用免疫组织化学方法，检测44例胆管癌患者的手术切除标本DPC4和VEGF的表达，并用FⅧ因子抗体标记癌组织血管内皮细胞，计数肿瘤内微血管密度(microvessel density，MVD)。结果：1．DPC4在胆管癌组织中的阴性表达率和VEGF在胆管癌组织中的阳性表达率明显高于正常胆管组织中的相应指标(P＜0.05)。DPC4在胆管癌组织中的阴性表达率和VEGF在胆管癌组织中的阳性表达率在淋巴结转移组、周围浸润组、UICC分期Ⅲ—Ⅳ期组、中下段胆管癌组均高于相应对照组的相应指标(P＜0.05)；2．胆管癌的MVD值在淋巴结转移组、周围浸润组、UICC分期Ⅲ—Ⅳ期组、中低分化组明显高于相应对照组的相应指标(P＜0.05)；3．在胆管癌中，DPC4阴性表达组的MVD值显著高于DPC4阳性表达组(P＜0.01)，DPC4的表达与MVD呈显著负相关性(r=-0.752，P＜0.001)；同时，VEGF表达阳性组的MVD值显著高于VEGF表达阴性组(P值＜0.001)，VEGF的表达与MVD呈显著正相关性(r=0.468，P=0.001)；4．DPC4和VEGF在胆管癌组织中的表达呈显著负相关(r=-0.49，P＜0.01)。结论：1．DPC4的阴性表达和VEGF的阳性表达可能在胆管癌发生发展中起了重要的作用；2．DPC4的阴性表达可能在中下段胆管癌发生发展中起了尤为重要的作用；3．DPC4的表达下降可能增加了VEGF的表达，导致肿瘤血管生成增多，从而促进胆管癌的发生和发展；4．DPC4的阴性表达和VEGF的阳性表达可能促进胆管癌的浸润和转移；5．DPC4的表达缺失在胆管癌的发病过程中可能是晚期事件。
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