蛋白酪氨酸磷酸化是真核生物很多重要生理过程的基础调控机制。酪氨酸磷酸化水平受蛋白酪氨酸激酶(PTKs)和蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)共同调控。其中蛋白酪氨酸磷酸酶在调控细胞生长、增殖、分化、转移、新陈代谢、细胞间通讯、免疫应答及存活等方面发挥至关重要的作用。酪氨酸磷酸酶功能下调与人类多种不同类型肿瘤的发生密切相关。受体型蛋白酪氨酸磷酸酶O(PTPRO)是PTPs家族的成员之一,首次是在一项筛选肾小球足细胞特异性蛋白的研究中被发现并克隆出来的。PTPRO在鼠、人类等脊椎动物中是高度保守的。在人类基因组中,ptpro基因位于12p13.3-p13.2,包括6个不同mRNA变构体,其中2个主要的表达产物分别由全长PTPRO (PTPRO-FL )cDNA和截短型PTPRO (PTPROt) cDNA编码。PTPRO-FL在肾脏及脑组织中有较高的转录水平,而PTPROt则主要在B淋巴细胞和巨噬细胞中表达。现在认为PTPRO是一个候选的肿瘤抑制基因,但是PTPRO发挥功能的机制还不清楚。在本实验中,我们发现PTPRO在G1/S期转化过程中是高表达的。这暗示了PTPRO在G1/S期转化过程中可能发挥了重要的作用;随后我们发现PTPRO能够抑制细胞周期相关基因,特别是E2F1靶基因cyclinE和cyclinA的表达;并且能够促进p73和p21的表达。因此我们得出结论,作为一种肿瘤抑制子PTPRO可能通过抑制E2F1靶基因cyclinE和cyclinA的表达和上调p73和p21来发挥作用的。