癌又称为恶性肿瘤，是严重威胁人类健康的疾病之一。目前部分应用于治疗恶性肿瘤的临床化学药物的毒副作用大、水溶性差等局限性影响了其应用效果。因此高效低毒的新型抗肿瘤药物是未来发展的方向。同时，由于恶性肿瘤的发病因素较复杂，单靶点的抗肿瘤药物难以将其治愈。因此多靶点抗肿瘤药物的研究将是未来抗肿瘤药物研究的主要发展方向。另一方面，基于分子生物学，细胞生物学的高通量筛选和计算机模拟筛选是药物研发的关键环节，能大大缩减新药研发的周期。基于以上内容我们设计合成了8个具有EGFR抑制活性的配体，并从中选取4个具有配位功能的配体合成了五个能同时作用于酪氨酸蛋白激酶和DNA的单分子多靶点有机金属芳环钌基抗肿瘤化合物。并对所合成的化合物进行水解、体外生物活性和计算机模拟筛选等方面的研究。研究成果主要包括以下几个方面：　　(1)4-苯胺基喹唑啉为母体，设计合成了8个EGFR抑制剂，并从中选取适合与钌配位的4个抑制剂作为配体，合成了5个单分子多靶点抗肿瘤化合物。并对其进行了1H NMR、13C NMR、ESI-MS、元素分析、X-射线单晶衍射等一系列表征。　　(2)对所合成的8个EGFR抑制剂，我们采用ELISA（酶联免疫吸附法）对其EGFR抑制活性进行测定。采用MTT（3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐）法测定抑制剂对五种细胞株：A431（表皮癌细胞）、A549（肺癌细胞）、Hela（宫颈癌细胞）、MCF-7（乳腺癌细胞）和 PC-3（前列腺癌细胞）的抑制活性。实验表明所合成的8个EGFR抑制剂均有良好的激酶抑制活性和细胞殖抑制活性。　　(3)对所合成的5个多靶点抗肿瘤化合物，我们采用紫外可见吸收光谱、高效液相色谱和质谱对化合物的水解性质及水解产物进行研究。采用ELISA对化合物EGFR抑制活性进行测定。采用MTT法测定化合物对五种细胞系：A431、A549、Hela、MCF-7和 PC-3的抑制活性。采用流式细胞术对化合物W3诱导细胞凋亡能力进行测定。采用飞行时间-二次离子质谱对化合物W1、W2和W3在细胞中的分布进行成像。采用荧光滴定对化合物W1和W3与DNA作用机理进行研究。采用计算机模拟方法对化合物和EGFR的作用机理进行研究。实验证明所合成化合物W1?W5均有较好的EGFR抑制活性，多数化合物对五种肿瘤细胞株有良好的生长抑制作用，化合物W3具有较强的诱导细胞凋亡能力，主要分布在细胞线粒体内，和DNA之间有较强的小沟结合能力，证实了化合物W3具有多靶点的抗肿瘤活性。