目的：　　 本实验通过建立多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠动物模型，应用外用复方甘芍贴剂对其进行干预，通过观察该贴剂对PCOS 模型大鼠性激素、血糖、肝脏转氨酶及卵巢组织形态的影响，来探讨其作用机制。　　 方法：　　 选用70只6周龄SD 雌性未孕大鼠，有规律的动情周期，应用来曲唑(1mg/kg﹒d，共21d)灌胃建立多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型，完全随机分为正常对照组、PCOS 模型组、达英-35（炔雌醇环丙孕酮）组、复方甘芍胶囊组和外用复方甘芍贴剂组，每组14只。应用药物干预3周，3周后应用6％水合氯醛腹腔内麻醉大鼠，取下腔静脉血，离心，取血清，应用酶偶联速率法测定各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)；葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法(GOD-GPD)测定各组大鼠血糖；应用放射免疫法(RIA)测定各组大鼠的性激素水平；取双侧卵巢，置于10％的甲醛液中固定24小时，之后行病理切片及苏木素-伊红(HE)染色，应用光镜观察卵巢组织的形态学改变。　　 结果：　　 1.应用来曲唑建立PCOS大鼠模型，在用药12 d后，模型大鼠失去规律性动情周期，阴道涂片并行吉瑞氏染色，光镜下见模型组大鼠阴道涂片仅见大量白细胞，偶见少量角化细胞，提示模型组大鼠处于动情间期、无排卵；在用药21d后，检测大鼠血清性激素水平，模型组血清促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)及睾酮(T)水平模型组大鼠均高与对照组水平(P＜0.05)，而雌二醇(E2)、孕酮(P)水平低于正常对照组(P＜0.05)，证实模型的成功建立。　　 2.应用药物干预后，与PCOS模型组比较：外用复方甘芍贴剂组大鼠血清LH、T及FSH水平下降(P＜0.05)，血清E2、P水平升高(P＜0.05)；与其它三组比较：性激素水平无差异(P＞0.05)。　　 3.卵巢组织形态学变化：与模型组比较，外用复方甘芍贴剂组大鼠卵巢外观红润，白膜不厚；光镜下可见大量发育成熟的卵泡，卵泡膜细胞层较薄，颗粒细胞增厚，多则至6～8层，偶见囊状未成熟卵泡；　　 4.血糖及转氨酶水平变化：与模型组比较，外用复方甘芍贴剂组大鼠血糖水平降低(P＜0.05)，肝转氨酶水平不变(P＞0.05)；与正常对照组比较，血糖及肝脏转氨酶均无显著差异(P＞0.05)；与复方甘芍胶囊组及空白对照组比较肝脏转氨酶水平较低(P＜0.05)。　　 结论：　　 1.实验结果表明，应用来曲唑建立PCOS大鼠模型是一种较为理想的建模方法；　　 2.外用复方甘芍贴剂可降低大鼠FSH、LH、T及血糖水平，改善卵巢组织的结构形态，进而促进卵泡发育及排卵，这可能是其促进排卵的作用机制之一；　　 3.外用复方甘芍贴剂干预组大鼠肝脏转氨酶水平与模型组比较无差异，但低于达英-35组及复方甘芍胶囊组大鼠水平，提示该贴剂不增加大鼠肝脏的负担，体现了贴剂的作用优势。