【摘 要】
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自由基反应具有反应条件温和、高的区域和立体选择性以及不影响原料中众多的官能团等优点，是有机合成的重要方法，近年来受到学术界的广泛重视。研究利用自由基引发的定向成环反
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自由基反应具有反应条件温和、高的区域和立体选择性以及不影响原料中众多的官能团等优点，是有机合成的重要方法，近年来受到学术界的广泛重视。研究利用自由基引发的定向成环反应在天然产物及药物合成方面有着广泛的应用前景，是当今有机合成的前沿研究领域之一，它可以利用已有环状结构来定向构筑所需要的中环和大环，避免其他一些不利的竞争反应。 本文在前人研究的基础上，首次开展了2-取代-1，3-茚二酮增加三个碳原子的自由基成环反应，以及2-苯基-1，3-茚二酮的自由基成环反应研究，并且提出了合理的反应机理。另外，初步探索了5，5-二甲基-1，3-环己二酮的自由基反应。
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