本论文用密度泛函理论研究了反式芪类化合物(PSOHs)对氧化性DNA羟基加合物自由基(base-OH-adduct)的修复活性,主要内容包括:1、研究了反式芪类化合物的酸性。研究结果表明:B环4’位的羟基最容易失去质子,它们的pKa值在7.62～8.99之间,3’,4’,5,5’-四羟基-反式二苯乙烯的pKa值最小;在pH=7.4时,中性形式和阴离子形式的PSOHs摩尔分数分别在0.624～0.975和0.025～0.376 之间。2、研究了阴离子形式(PSC-)的反式芪类化合物对氧化性base-OH-adduct单电子转移修复机理。PSO-修复氧化性base-OH-adduct能垒在1.15～12.83 kcal mol-1之间,考虑PSO-在pH=7.4时的摩尔分数,其修复速率常数在6.09×101～2.82×109 dm3 mol-1 s-1之间。PSO-的垂直电离电势在4.568～4.688 eV之间。3,3’,4,4’,5,5’-六羟基-反式二苯乙烯阴离子修复活性最好,其修复氧化性base-OH-adduct能垒在1.37～9.68 kcal mol-1之间,反应速率常数在1.13×105～1.75×109 dm3 mol-1 s-1之间。氧化性base-OH-adduct 的垂直 电子亲合势在 3.603～4.249 eV 之间,氧化性胞嘧啶羟基加合物自 由基垂直电子亲合势最大,最容易得到电子而被修复,而氧化性鸟嘌呤羟基加合物自由基垂直电子亲合势最小,得电子能力最差而不易被修复。研究了中性形式(PSOH)的反式芪类化合物对氧化性base-OH-adduct单电子转移修复机理。PSOH的垂直电离电势在5.532～5.723 eV之间,PSOH修复氧化性base-OH-adduct能垒大于18.34 kcal mol-1,修复速率常数远小于1 dm3 mol-1 s-1,因此,中性形式的反式芪类化合物不能修复氧化性base-OH-adduct。研究结果表明,影响反式芪类化合物修复活性的主要因素是PSOHs的垂直电离电势和pKa值以及氧化性base-OH-adduct的垂直电子亲合势。该研究有助于我们更好的了解反式芪类化合物对氧化性base-OH-adduct自由基的修复活性。