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本研究分别对萨福克羊(15只)、波德代羊(30只)、无角道塞特羊(28只)以及土种羊(16只)的7个蛋白(酶)位点和4个微卫星位点进行了遗传检测。 用非变性聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳检测结果表明，血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)、前白蛋白(Pr)、白蛋白(Al)和酯酶(Es)5个位点存在多态性，而X-蛋白型和淀粉酶位点则呈现单态。其中在Hb位点检测到Hb~A和Hb~B两个等位基因，组成HbAA、HbAB、HbBB三种基因型；Tf、Pr、Al分别由3个等位基因控制；Es位点由Es+和Es-—对等位基因所控制。 用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR扩增结果，结果显示4个微卫星位点均表现出极其丰富的多态性。其中位点OarAE101共有9个等位基因，检测片段大小在107～147bp；位点MCM218有11个等位基因，检测片段大小为150～198bp，PIC为0.7845；位点OarCP9有15个等位基因，检测片段大小为109～163bp，PIC为0.7810；位点MCM38有12个等位基因，检测片段大小为135～179bp，PIC为0.7754。 在检测位点多态性的基础上，本文分别从蛋白质标记水平和分子标记水平对4个绵羊品种(群体)的品种(群体)内和品种(群体)间遗传变异进行估测。结果表明，由微卫星标记水平得到的品种(群体)内遗传变异远远高于由蛋白质标记水平得到的结果。由两者分别得到的品种(群体)间遗传距离和聚类分析结果表明，波德代羊和无角道塞特羊的遗传关系最近，萨福克羊次之，土种羊与3个肉羊品种的遗传关系都较远。结果同样显示，蛋白质标记虽然没有改变聚类结果，却使品种(群体)间的遗传距离缩短，微卫星标记比蛋白质标记更能反映品种(群体)间的真实遗传关系。