目的：评估点阵二氧化碳激光联合速愈乐软膏治疗增生性瘢痕的临床疗效及安全性。方法：收集江苏省中医院整形外科门诊增生性瘢痕患者40例。随机分为两组,其中试验组(点阵二氧化碳激光联合速愈乐软膏)及对照组(点阵二氧化碳激光联合金霉素眼膏)各20例。所有患者以治疗两次为一个疗程,每次治疗间隔两个月。通过统计每次治疗后的疼痛指数、创面愈合时间、温哥华瘢痕量表评分及瘢痕样本组织学染色进行疗效评估,同时记录治疗期间出现的不良反应。结果：1.组织学观察发现试验组胶原稀疏,对照组致密,炎细胞浸润对照组多于试验组；2.一个疗程结束之后,试验组的疼痛指数小于对照组(p<0.05),差别具有统计学意义；3.试验组创面愈合时间明显小于对照组(p<0.01),差别具有显著统计意义；4.治疗前,试验组与对照组的瘢痕评分差别无统计学意义(P>0.05)；治疗后,试验组评分明显小于对照组(P<0.05)；两组治疗后瘢痕评分均明显小于治疗前(P<0.01)。5.试验组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。6.两组均出现轻度不良反应,对症处理后缓解,差别无统计学意义(P>0.05)。结论：点阵二氧化碳激光联合速愈乐软膏治疗增生性瘢痕疗效显著,未出现严重的不良反应,安全性高,值得在1临床上推广使用。