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目的：建立大鼠坐骨神经损伤模型,观察额日敦乌日勒对坐骨神经损伤后早期c-fos表达及神经功能的影响,探讨该药物对大鼠坐骨神经损伤的疗效及作用机理。方法：SD大鼠80只,体重170-230g,随机分为模型组、空白组、阳性对照组、额日敦乌日勒高剂量和低剂量组等5组,每组16只。除空白组外其它各组用10%水合氯醛(10ml/kg)腹腔注射麻醉,暴露坐骨神经,用止血钳挤压坐骨神经后关闭切口。空白组暴露坐骨神经后及时关闭切口。额日敦乌日勒低剂量组和额日敦乌日勒高剂量组分别灌胃额日敦乌日勒混悬液0.30g/kg、1.20g/kg,阳性对照组灌胃VB,3mg/kg+VB1210μg/kg,灌胃体积为2ml/100g,一日2次,连续灌胃4周。在造模后第1周、第4周时各取每组8只大鼠检测坐骨神经功能指数(SFI)、热缩足反射潜伏期(TWL)、神经传导速度(NCV),取坐骨神经及1周脊髓L4-6节段,用免疫组化染色方法检测c-fos阳性表达水平,并做F检验。结果：(1)坐骨神经功能指数：1周,额日敦乌日勒低剂量组明显高于模型组(P<0.05)。(2)热缩足反射潜伏期：造模后1周与模型组比较额日敦乌日勒低剂量组明显延长(P<0.05)。(3)坐骨神经传导速度：在1周,模型组明显慢于其他各组(P<0.01)。4周,额日敦乌日勒低剂量组明显快于模型组(P<0.05)。(4)c-fos阳性表达灰度值：1周,模型组与其他四组比较灰度值明显降低(P<0.05)；额日敦乌日勒低剂量组明显高于额日敦乌日勒高剂量组和阳性对照组(P<0.05)。4周,额日敦乌日勒低剂量组明显高于模型组和额日敦乌日勒高剂量组(P<0.01)；额日敦乌日勒低剂量组明显高于阳性对照组(P<0.05)。结论：(1)坐骨神经损伤后额日敦乌日勒有促进坐骨神经功能恢复的作用。(2)额日敦乌日勒对坐骨神经损伤大鼠有镇痛作用。(3)额日敦乌日勒具有促进神经传导速度的作用。(4)坐骨神经损伤后额日敦乌日勒具有抑制c-fos表达的作用。