目的：评价七味三芎汤的急性毒性，并慢性毒理实验提供研究基础。　　方法：将小鼠适应性喂养三天后，禁食12 h，不禁水。按体重随机分为空白组和给药组，每组10只，雌雄各半。由预实验所得出半数致死量 LD50，确定正式试验给药组分别灌胃不同浓度的七味三芎浓缩液，空白组给予相同体积的生理盐水。若预实验未能测出其半数致死量 LD50，则进行最大给药量试验。灌胃给药2次，两次间隔6h，期间不进食，给药后连续观察7 d，正常饮食。　　药物制备：取七味三芎汤（颗粒剂），逐渐加入蒸馏水配制成浓稠混悬液，并以灌胃针测试至吸取较难，但不至无法吸取的浓稠度为七味三芎汤最大浓度。　　统计学方法：1)计量资料采用均数±标准差（x±s）表示。　　结果：在整个实验过程中小鼠体重增加；各个观察指标如下：　　①精神状态情况：给予小鼠最大剂量及最大浓度时，小鼠在在半小时后出现出现活动减少，一个半小时后消失并相对兴奋（与空白对照组相比），未见其异常发声，未见皮肤、皮毛色泽等明显变化。　　②神经系统反应：给予小鼠最大剂量及最大浓度时，未见小鼠出现举尾、痉挛、振颤和运动失调等。　　③内分泌系统反应：给予小鼠最大剂量及最大浓度时，未见小鼠流涎、流泪、竖毛等症状。　　④胃肠道系统：给予小鼠最大剂量及最大浓度时，未见小鼠出现厌食、呕吐、腹泻、粪便颜色发生明显变化。　　⑤死亡情况：给予小鼠最大剂量及最大浓度时，未见小鼠死亡。　　⑥肉眼观察心、肝、脾、肺、肾等器官无明显异常。　　结论：七味三芎汤急性毒性不明显，安全性较高。