铁磁流体作为磁性药物靶向治疗中一种重要药物载体,通过外磁场作用使它在靶向部位聚集并释放药物,可以提高靶区药物浓度,同时降低药物对正常组织的毒性。本文通过研究体外的磁流体动力学特征和动物的靶向实验,来探索磁性药物载体的靶向途径。本文主要在体外模拟人体血管系统的实验基础上,从康采尼方程入手,建立了多微团模型,并考虑了微团半径的变化,弥补单个微团模型的缺陷,与之相比与实验数据有着更好的吻合。由此成功地解释了铁磁流体聚集的原因。从微团半径变化曲线来看,磁流体越靠近靶区形成微团的半径越小。通过运用牛顿粘性定律和流体边界层理论简单分析了非均匀磁流体在磁场作用下的运动,结论为非均匀性是有利于磁流体滞留的。细胞毒性实验用MTT比色法得到了不同浓度磁流体对于体外培养B16细胞和MA891细胞的毒性曲线,结果说明了磁流体浓度越高,对细胞的毒性越大。体内毒性实验通过测定铁磁流体在小鼠身上的半数致死量(即LD50),测得LD50=838.98mg/kg,说明了铁磁流体在一定剂量内是比较安全的药物载体,也为后续实验工作剂量的确定提供了依据。最后,从小鼠尾静脉注射磁流体,将外磁场定位于小鼠尾部肿瘤作用30分钟,然后用磁共振成像(MRI)来检测磁流体在小鼠体内的靶向,证明了磁流体或磁性脂质体可以通过外磁场成功地靶向到肿瘤组织。这些结果为磁靶向治疗的推广和应用提供了有利证据。