近年来，液晶化合物的分子设计以及其自组装模型的研究取得了巨大的成功，并且通过分子内官能团的设计而引入了多种性质，使其在材料领域的应用范围越来越广。因此，液晶化合物的超分子结构设计以及官能团的组合便成为了现代液晶化学的主要研究目标。　　本文工作设计合成了两类超分子液晶化合物I/n系列和T系列，分别研究了它们的液晶性质，并根据实验数据和织构图推测并绘制了其自组装结构模型。（一）、环三聚磷腈系列化合物I/n，共四个化合物，大部分化合物以星型构象进行π-π堆积，自组装成为柱体，进而组装成六方柱相液晶(Colhex/p6mm)，并且随着化合物末端烷基链的增长（或数量增加），其液晶相态的稳定性逐渐减弱，而当烷基链增加到一定程度时，它会破坏星型分子间的π-π堆积，导致液晶态消失。（二）、噻吩系列化合物T，共三个化合物，形成液晶超分子结构的成因都各不相同:化合物Ti为含咪唑盐离子化合物，主要依靠离子间作用力和π-π堆积作用自组装为Colhex/p6mm结构;化合物Tt是含二氨基三嗪的两亲性化合物，主要依靠分子间氢键作用和π-π堆积作用形成球状胶束，最终自组装成三维立方相Cub/Im(3)m;化合物Tp是含四联噻吩的对称哑铃型分子，主要依靠π-π堆积作用自组装成为特殊的柱相结构。　　本文工作首先对环三聚磷腈衍生物的特殊分子的构象及自组装模型进行了深入的探索，此外还对比研究了基于寡聚噻吩的化合物不同官能团、分子间作用力对其性质的不同影响，这将为这两个不同领域的研究发展提供了有力证据。