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本文选用分子量为2000及5000的PEG为合成材料，首先与氰基乙酸脱水缩合为聚乙二醇氰基乙酸酯，再在甲醛及二甲胺存在下，通过Michael加成反应，与十六烷基氰基乙酸酯缩合得生物降解材料聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(PEG-PHDCA)，通过1H-NMR与FTIR对结构进行表征，并由GPC得到其分子量。
本文采用包载罗丹明的隐形纳米粒进行在体巨噬细胞屏蔽实验，复乳法制备了编码绿色荧光蛋白的质粒DNA隐形纳米粒，对其体内表达进行了初探，结果表明，pGFP在肝、脾、肺、肾、淋巴各组织中均有表达，为进一步将PEG-PHDCA应用于基因药物递送系统打下了良好的基础。