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目的：研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与同源树突状细胞(DC)共培养后DCs-CIK的增值活性、表型的变化，及其对乳腺癌细胞株细胞毒作用的影响。
方法：分离外周血单个核细胞(PBMC)，经不同细胞因子作用后培养DC和CIK细胞，取诱导7天的活化DCs瘤苗和诱导7天的自体CIK细胞混合培养(DCs-CIK)，同期自体CIK细胞为对照组。检测2、8、14天的DCs-CIK细胞CD3与CD56表型、及混合培养8天时对SK-BR-3乳腺癌细胞株的细胞毒效应；双标记免疫细胞化学染色检测DCs-CIK细胞CD54和HLA-DR分子的表达。
结果：混合培养14天的DCs-CIK细胞增值率显著高于CIK细胞(P＜0.01)，共同培养一周后CD3+和CD3+CD56+细胞快速扩增，阳性率高于CIK细胞(P＜0.05)。DCs-CIK细胞对靶细胞的特异性溶解率和细胞毒活性均高于CIK细胞(P＜0.01)。双标记免疫细胞化学染色显示，大量CIK细胞粘附于DCs，两者均高度表达CD54和HLA-DR抗原，未粘附的CIK细胞则为CD54和HLA-DR阴性。
结论：乳腺癌DCs瘤苗与自体CIK细胞混合培养后(DCs-CIK细胞)，可提高CIK细胞增殖速率并增强了CIK细胞的细胞毒活性。