前言 肿瘤的发生、发展是一个多因素、多步骤、多阶段的过程,其中涉及多种癌基因、抑癌基因、错配修复基因、细胞黏附因子等的异常改变,而转移是肿瘤治疗失败的主要原因。肿瘤转移是一个多步骤的复杂过程,多种基因结构和功能的异常在这一过程中发挥重要作用。肿瘤细胞的侵袭、转移与其运动能力密不可分,细胞骨架在维持细胞形态和运动的同时,还可以整合内、外源信号,参与细胞分泌、接触抑制、增殖和凋亡等多种生物活动。β-catenin是细胞中的一种多功能蛋白质,很多肿瘤的预后与β-catenin有相关性。Tiam-1是一个细胞骨架调节因子,而β-catenin具有细胞黏附和信号传导功能。nm23是近年来研究较多的肿瘤转移抑制基因,但是,不同的研究发现,在不同类型的肿瘤细胞中,nm23的作用不同。即使同样是胃癌,其作用也不尽相同。本研究主要探讨三者在胃癌发展中的相互关系。 材料与方法 1.病例选择:收集2003-2005年中国医科大学附属第一医院肿瘤科术后大体标本,共63例,所有患者术前均未进行化疗或者放疗,年龄范围26-78岁,平均年龄56岁,其中高分化腺癌30例,低分化腺癌30例,未分化癌3例。同时收集中国医科大学附属第一医院内镜科活检标本,慢性浅表性胃炎30例,年龄范围25.68岁,平均年龄46岁。 2.取材:标本一部分于10%福尔马林中固定,石蜡包埋,另外留取新鲜标本,剪成小块立即放入液氮,并转入—80℃冰箱保存。 3.β-catenin鼠抗人单克隆抗体及nm23 H₁单克隆抗体工作液、PV9000试剂盒购自北京中杉金桥生物技术公司。DAB显色试剂盒购自福州迈新试剂公司。经Gene Bank检索,利用Primer 5.0软件设计β-catenin、