医用镁合金因其可完全降解、生物相容性好、适宜的力学性能等特性而有望成为新一代血管支架材料来治疗血管狭窄性病变。但基体降解速率较快以及支架植入术后再狭窄率较高是尚未得到有效解决的重要问题。本课题提出了利用海洋贻贝类强粘附启发的聚多巴胺（PDA）涂层作为镁合金抗腐蚀和提高生物相容性的表面改性策略,并针对镁合金高化学活性的特点提出了一种在有机溶剂中制备PDA的新方法来解决传统方法在水溶液中制备的不利影响。体内外的实验结果表明,PDA纳米涂层可显著提高基底镁合金的耐腐蚀性(Mg²⁺释放量降低88%)以及改善生物相容性。同时,在PDA耐腐蚀涂层的基础上,针对支架内再狭窄的问题,本课题摒弃了目前存在不少副作用的加载药物洗脱涂层的方法,而通过在抗细胞非特异性粘附的手性超分子水凝胶纳米纤维嫁接能被内皮细胞特异性识别的短肽REDV的策略来选择性的促进血管内皮细胞的粘附和增殖、同时抑制平滑肌细胞的粘附和增殖,进而促进再内皮化、降低再狭窄率。体外细胞实验验证了这涂层可显著增强内皮细胞对平滑肌细胞的竞争性粘附和增殖。本课题从耐腐蚀保护性、生物相容性、再内皮化等方面进行体内外全方位研究和考察,解释了其提高镁合金耐腐蚀降解性能的机制,并从分子层面深入研究及揭示该涂层材料的生物表界面行为及机理。为可降解镁合金血管支架的功能化表面修饰和临床应用奠定了一定的理论和技术基础。