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本文中使用了实验室自合成的PDLLA作为载体材料,对特选的不同物性的抗肿瘤药物(柔红霉素和姜黄素)进行包裹,研究并探讨制备载药PDLLA纳米载药微球的有效方法.通过对所选药物进行包裹,有望提高抗癌药物的靶向性及效率,降低药物毒性.也可以改善药物的亲水性,提高药物的生物利用度.在对柔红霉素的包裹中,首先采用了双层乳液-溶剂扩散/挥发法制备了一系列纳米控释微球,以扫描电镜、激光粒度分析等手段观察微球的形貌和粒径分布,探讨了制备条件如聚乳酸浓度、乳化剂类型、乳化方式等对聚乳酸纳米微球的形态和粒径的影响,确立了制备聚乳酸载药纳米微球的优化条件,制备出了平均粒径为540nm(超声乳化)和287nm(均质乳化)两个系列的载药纳米微球.在制备聚乳酸载姜黄素纳米微球的过程中,使用了改进的自乳化-二元溶剂扩散法.通过对柔红霉素(亲水)和姜黄素(疏水)药物的包裹研究,我们掌握了制备聚乳酸载药纳米缓释体系的有效方法.这为进一步进行聚乳酸载药纳米微球抗肿瘤实验研究打下了良好的基础.