【摘 要】
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全文由四章组成.第一章,端粒酶及其研究进展.第二章,端粒酶活性定性检测方法的研究.目的:探讨TRAP-银染法、TRAP-SYBR Green染色法定性检测端粒酶活性的方法,以及利用适配分
【出 处】
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华中科技大学同济医学院 华中科技大学
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全文由四章组成.第一章,端粒酶及其研究进展.第二章,端粒酶活性定性检测方法的研究.目的:探讨TRAP-银染法、TRAP-SYBR Green染色法定性检测端粒酶活性的方法,以及利用适配分子(Aptamer)提高TRAP法检测灵敏度的可能.结论:TRAP-银染法用于检测端粒酶活性的灵敏度有待提高;TRAP-SYBR Green染色法是一种灵敏、快速、简便的定性检测端粒酶活性的方法;适配分子(Aptamer)可能有助于提高TRAP法定性检测端粒酶活性的灵敏度.第三章,端粒酶的应用研究.一、TRAP-SYBR-Green染色法检测组织样本的端粒酶活性;二、端粒酶与P53、C-myc、K-ras在肺癌组织中的表达及反义寡核苷酸对端粒酶活性的影响.第四章,利用生物发光技术定量检测端粒酶活性.目的:端粒酶是已知的肿瘤分子标记物和肿瘤治疗的新靶点.端粒酶在合成端粒DNA重复序列(TTAGGG)的过程中伴随着焦磷酸(PPi)的释放,其量与端粒酶活性成正比.为此我们建立了一种新的酶促发光分析无机焦磷酸(PPi)泊方法(Enzymatic Luminometric Inorganic Pyrophosphta Assay, ELIPA),在该法中PPi由ATP-硫化酶催化生成的等摩尔ATP,然后利用生物发光系统定量检测ATP以此推算端粒酶活性.结论:ELIPA法是一简单、快速、灵敏的定量检测端粒酶活性的方法.
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