本论文以水热法、超声辅助法以及直接沉淀法制备了Cu2O、Cu2O/CNTs、ZnMoO4微纳米材料,表征了其结构,并讨论了它们可能的形成机制,评价了Cu2O作为光催化材料降解污染物的性能及ZnMoO4的光致发光的特性。结果如下:　　(1)通过EDTA辅助水热法合成对称八个角的3D丝兰状Cu2O纳米颗粒,颗粒分散性良好,其表面略显粗糙。通过改变反应时间及得到的实验结果提出丝兰状Cu2O可能的形成机制。并相对于控制不同时间所得出的Cu2O纳米结构,3D丝兰状Cu2O在可见光照射下对亚甲基蓝(MB)的光降解显示出优异的光催化活性其降解率达到了97％。　　(2)采用对环境无害的超声辅助法合成了粒径约为500nm六角锥状Cu2O纳米晶体。通过超声处理的影响,该纳米结构由许多纳米颗粒组成且其表面是粗糙。对于这种特殊的纳米结构,提出了初级纳米颗粒通过定向附着机制成核和生长的机理。所制备的Cu2O纳米颗粒在可见光照射下对罗丹明B(RhB)等水中有害有机污染物的光降解具有良好的光催化活性,其降解率达到了85％。　　(3)通过PVP调控采用超声辅助法合成了均匀的六角锥状Cu2O/碳纳米管(HCC/CNTs)复合纳米颗粒。N,N-二甲基甲酰胺(DMF)与去离子水作为混合溶剂其比例是控制该形貌的关键条件。基于不同时间所得出的结果提出了一种可能的形成机制,即小颗粒附着成核和定性成长。HCC/CNTs在可见光照射下对苯酚污染物的光降解中表现出较高的光催化活性。　　(4)采用直接沉淀法,以醋酸锌(ZnAC2)作锌源、钼酸铵(NH4)2MoO4)作为沉淀剂、十二烷基硫酸钠(SDS)作为表面活性剂,制备出以1μm薄纳米片组成莲花状ZnMoO4纳米颗粒。通过改变反应时间对产物之间的比较,得出ZnMoO4的形貌演变过程,其可能形成ZnMoO4的机理为成核和自组装过程。此外,制备的ZnMoO4的PL谱表明样品呈蓝紫色发射。