针对成纤维生长因子受体1(FGFR1)酪氨酸激酶的靶标特异性药物设计方法研究

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成纤维生长因子/成纤维生长因子受体(FGF/FGFR)调节的信号通路在体内具有广泛的生理作用,可以参与细胞分裂、血管生成、迁移、分化等过程。FGFR激活突变可以导致多种恶性肿瘤如膀胱癌、肺癌、胃癌等,而且FGFR也是目前用于治疗肿瘤的重要的靶标。计算机辅助药物设计已经在新药的研发过程中起到了重要的作用。计算机辅助药物设计根据研究体系的不同可以分为基于结构的药物设计和基于配体的药物设计。本文主要以FGFR1为研究体系,分别从基于结构与基于配体两个方面研究了FGFR1小分子抑制剂与受体的相互作用。在论文
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