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目的：探索胞膜整联蛋白α1β1、α2β1参与的17β-雌二醇抗大鼠腰椎间盘细胞凋亡的作用机制。方法：酶消化法原代培养大鼠髓核细胞，贴壁细胞融合为单层时，用含EDTA的0.2%的胰酶消化传代.细胞生长至第3代时，用不含胎牛血清、不含酚红的DMEM/F12培养液培养，按以下分组实验，每组均为6个样本。对照组：加入少量乙醇作为对照；雌激素组：加入17β-雌二醇干预；雌激素+抑制剂组：加入17β-雌二醇和雌激素受体（ER）抑制剂ICI182780干预。细胞培养48小时后，应用：（1）免疫细胞化学法行