目的：鼻咽癌占头颈部肿瘤发病率首位，以未分化癌最多见，可早期发生淋巴结转移。鼻咽癌的主要治疗方法首选放疗。随着放疗设备和技术的不断更新，鼻咽癌总的5年平均生存率为60%～70%。鼻咽癌治疗失败的主要原因是局部复发和远处转移。肿瘤转移是肿瘤的恶性标志和特征，是一个由很多因素、步骤和基因共同作用的复杂过程。TIP30/CC3基因是近年来新发现的肿瘤转移抑制基因，研究发现该基因存在于多种肿瘤组织中，可以抑制肿瘤转移。本实验主要研究TIP30/CC3基因在鼻咽癌组织中的表达情况，分析其与临床病理相关指标的关系，探讨该基因在鼻咽癌转移中的作用。方法：1．采用免疫组化S-P法检测69例鼻咽癌和30例非肿瘤性鼻咽部组织中TIP30/CC3蛋白的表达情况，同时分析其与临床、病理相关指标的关系。2．用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）方法检测29例鼻咽癌和15例非肿瘤性鼻咽部新鲜组织TIP30/CC3mRNA的表达情况，同时分析其与临床、病理相关指标的关系。结果：1．TIP30/CC3mRNA在鼻咽癌组织中的阳性表达率为44.8%（13/29），低于非肿瘤性鼻咽组织66.7%（10/15），两者差异无统计学意义（p=0.169，以P＜0.05为统计学差异有显著性）。2．TIP30/CC3mRNA在鼻咽癌组织中的表达与患者的性别、年龄、病理类型、T分期等临床指标均无相关（P＞0.05）。在N₀、N₁、N₂、N₃各期中TIP30/CC3mRNA阳性表达率分别为87.5%（7/8）、50.0%（5/10）、11.1%（1/9）、0（0/2），随着N分期的进展阳性表达率逐渐降低。无淋巴结转移组（N₀）87.5%（7/8）比有淋巴结转移组(N_1-3)28.6%（6/21）表达明显增高，两者差异有统计学意义（P＜0.05）。淋巴结转移（N₁、N₂、N₃）的各组之间差异无统计学意义（P＞0.05）。3. TIP30/CC3蛋白在鼻咽癌组织中的阳性表达率43.5%（30/69）低于非肿瘤性鼻咽部组织中阳性表达率66.7%（20/30），两者差异具有统计学意义（P＜0.05）。4. TIP30/CC3蛋白在鼻咽癌组织中的表达与患者的性别、年龄、病理类型、T分期等临床指标均无相关（P＞0.05）。在N₀、N₁、N₂、N₃期中TIP30/CC3蛋白阳性表达率分别为72.2%（13/18）、40.0%（6/15）、31.0%（9/29）、28.6%（2/7），随着N分期的进展阳性表达率逐渐降低。无淋巴结转移组（N₀）72.2%（13/18）比有淋巴结转移组(N_1-3)33.3%（17/51）表达明显增高，两者差异有统计学意义（P＜0.05）。淋巴结转移（N₁、N₂、N₃）的各组之间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：1． TIP30/CC3基因在鼻咽癌组织中低表达，在非肿瘤性鼻咽部组织中高表达，提示：TIP30/CC3基因在鼻咽癌的发生、发展中可能起到一定作用。2． TIP30/CC3基因在鼻咽癌组织的低表达与鼻咽部淋巴结转移有关，提示：TIP30/CC3基因在抑制鼻咽癌转移的过程中可能起到重要的作用。