【摘 要】
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该文进行了低温熔盐电解体系的探索,在尿素-NaBr-KBr+无水Cr(SO)3体系中,在温度为65~108℃时,以2.27-22.7A/dm电流进行电解操作,金属铬电精炼的电流效率为0.12﹪-12.4﹪之间.在二
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该文进行了低温熔盐电解体系的探索,在尿素-NaBr-KBr+无水Cr<,2>(SO<,4>)3体系中,在温度为65~108℃时,以2.27-22.7A/dm<2>电流进行电解操作,金属铬电精炼的电流效率为0.12﹪-12.4﹪之间.在二甲基乙酚胺-NaBr-KBr+Cr<,2>(SO<,4>)<,3>体系中,电精炼金属铬电流效率仅为1.31﹪,两种低温熔盐体系不适合于电精炼制备金属铬.在氟化钠体系的阴极液中,在温度为30~45℃,pH为1.5~2.0的条件下,测量了铬电极放氢的总极化曲线.调节阴极液pH值至1.65,以27.5A/dm<2>的电流密度,发现电解温度为35℃时电流效率最大.当pH值超过1.7时,使三价铬以Cr(OH)3-n沉淀的形式附着在电极表面.在不含添加剂的硫酸铬铵阴极液中,以恒电位法得到了相同的pH值,不同温度下的硫酸铵阴极液中铬电极表面的总极化曲线.当pH=2.2~2.5时,电位超过-1.4V后,铬电极电位向负方向移动在电解金属铬使用的15~30A/dm <2> 的大阴极电流密度下,测定了温度35~55℃及pH为2.2~2.4条件下含氮的阳离子表面活性剂如1227(十二烷基二甲基苄基氯化铰)、1231、1631、1821和1831在硫酸铵+硼酸体系中铬电极表面析氢极化曲线,通过正交实验得到它们在不同的温度、pH、添加剂浓度以及搅拌速度对析氢过电位的影响,在17.5A/dm<2>条件下,在45℃、pH为2.4 、20mg/L1631、搅拌N<,2>流速为0.84ml/s (在10ml溶液中)时使析氢极化曲线向负方向移动最多,阻氢效果好.电解铬时加入20mg/L1631,电流效率由17.64﹪提高到29.87﹪.
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