目的：探讨慢病毒载体介导的Light基因对结直肠癌细胞的抑制作用。方法：培养HCT116细胞系,通过慢病毒载体介导的Light基因感染细胞,将细胞分为感染慢病毒载体介导的Light基因细胞组(实验组),无Light基因的慢病毒细胞组(阴性对照组),HCT116细胞(空白对照组)。采用实时荧光定量PCR实验检测感染后LightmRNA表达水平；通过MTT实验,检测三组细胞生长活性的不同。结果：1.实时荧光定量PCR实验所得数据分析显示慢病毒载体介导的Light基因感染HCT116细胞后mRNA的表达(23.75243±1.16197)明显高于阴性对照组(2.10372±1.26214)和空白对照组(1),且差异有统计学意义(P＜0.05)。2.在MTT实验中,从第1天开始,感染Light病毒的细胞组的长开始与其他组出现差异(P＜0.05),生长减慢。从第2天开始,阴性组对照组与空白对照组比较也出现生长减慢(P(0.05),提示通过Light感染后,细胞生长明显减慢。结论：慢病毒载体介导的Light基因对结直肠癌细胞有明显抑制作用。这为基因治疗结直肠癌提供了新的途径。