目的：本论文以大鼠为实验材料，探讨了LEAP-2在正常大鼠肝脏、大肠、小肠、脾、心脏、脑、肾、胃、肌肉、以及感染大鼠的肝脏等组织材料中的mRNA表达情况并对其中表达丰度量高的肝脏LEAP-2进行了克隆及酵母表达，对真核酵母表达进行了小型发酵工艺流程方向的探索。 方法取正常大鼠肝脏、大肠、小肠、脾、心脏、脑、肾、胃、肌肉、以及感染大鼠的肝脏等组织材料，提取总RNA，借助于G3PDH持家基因进行相对定量，对上述10种组织材料种的LEAP-2mRNA的表达丰度进行了研究；取正常肝脏组织材料，提取总RNA后进行RT-PCR、克隆、转化、筛选阳性克隆并举行序列测定，应用生物信息学对测序结果进行虚拟化分析和同源性比较；经酶切、转化，将LEAP-2基因定向克隆于真核巴斯德毕赤酵母表达载体PA0815，经甲醇诱导表达得到表达产物；应用小型发酵罐对LEAP-2进行工艺流程优化。 结果大鼠LEAP-2的表达丰度从高到低依次为：感染大鼠的肝脏、肝脏、小肠、脾、心脏、大肠、脑、肾、胃、肌肉；克隆了LEAP-2基因全长，获基因登录号：DQ066720；构建了LEAP-2真核巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9/LEAP-2，并成功的进行了甲醇诱导表达，与原核系统表达不同的是，该系统直接表达产物到培养液种，为大量纯化奠定了基础；对LEAP-2基因进行了小型发酵，并对其中一些具体工艺进行了优化，发现1％甲醇、pH6.0、48h是最佳发酵条件 结论大鼠各种组织当中，肝脏LEAP-2表达丰度最高；生物信息学表明：LEAP-2基因及其蛋白质产物是一种相当保守的小分子，提示其意义在进化过程种意义重大；小型发酵试验表明：在1％甲醇、PH6.0、48h的情况下，LEAP-2产物表达量最高。