目的研究ASIC1a在小鼠呼吸道组织中的表达,检测ASIC1a不同表达水平气管细胞内钙离子浓度变化及酸化诱导细胞凋亡影响。方法通过PCR方法扩增ASIC1a基因;免疫印迹法检测ASIC1a蛋白;免疫组织化学法观察ASIC1a在小鼠呼吸道中的表达及分布;实验分为三组:正常组,酸化诱导组（pH6.0）,ASIC1a特异性阻断剂（pH6.0+PcTx1）组,通过Fluo-3钙离子荧光探针观察ASIC1a参与的各组细胞内[Ca²⁺]浓度变化,DAPI染色、Annexin V-FITC/PI流式细胞术分别检测各组细胞凋亡情况。结果1.小鼠呼吸道组织在mRNA水平和蛋白水平均可检测到ASIC1a基因的表达产物;2.荧光显微镜动态观察酸化条件可引起气管细胞内[Ca²⁺]明显升高,而阻断剂组显示酸诱导气管细胞内[Ca²⁺]的升高起到明显抑制作用;3.酸化条件下气管细胞凋亡明显增多,而阻断剂组细胞凋亡增多不明显。结论小鼠呼吸道表达ASIC1a,细胞外酸化可以引起气管细胞内钙离子浓度升高,细胞外酸化可以引起气管细胞凋亡增多。