【摘 要】
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目的:观察草酸艾司西酞普兰治疗慢性主观性头晕(chronic subjective dizziness,CSD)的有效性及安全性。方法:连续选取2014年10月至2015年10月来我院就诊的18例CSD患者,给予草
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目的:观察草酸艾司西酞普兰治疗慢性主观性头晕(chronic subjective dizziness,CSD)的有效性及安全性。方法:连续选取2014年10月至2015年10月来我院就诊的18例CSD患者,给予草酸艾司西酞普兰治疗,初始给药剂量为10mg/d,其中不能耐受或年龄≥65的患者的初始剂量为5mg/d,之后逐渐增加至最佳的临床受益剂量10~20mg/d。疗程为16周。治疗前后,患者通过眩晕残障程度评定量表(DHI)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、广泛性焦虑量表(GAD-7)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及抑郁症筛查量表(PHQ-9)精神量表来评定疗效。治疗结果的分析采用单因素重复测量方差分析。结果:15例(83%)病人完成了16周的治疗,有12例患者的症状得到了明显改善,6例病人的症状得到了完全缓解,其中有8例伴有精神障碍者,4例不伴有精神障碍。与治疗前相比,草酸艾司西酞普兰能显著降低患者DHI量表、HAM-A、GAD-7、HAM-D以及PHQ-9精神量表的评分(P<0.05),能够显著改善CSD患者的症状,不管其是否存在精神障碍。结论:草酸艾司西酞普兰在治疗CSD中具有良好的疗效及安全性,能较为全面的改善患者躯体、情感、功能等症状。
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