【摘 要】
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该文对心绞痛的病理机制和抗心绞痛药物研究现状进行了分析.提出了目标化合物的设计思想,分别以2-苯并呋喃基-苯基酮和α-苯基-2-苯并呋喃甲醇为母体化合物,设计合成了二十个
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该文对心绞痛的病理机制和抗心绞痛药物研究现状进行了分析.提出了目标化合物的设计思想,分别以2-苯并呋喃基-苯基酮和α-苯基-2-苯并呋喃甲醇为母体化合物,设计合成了二十个目标化合物,其中十四个(C-4-C-9、C-13-C-20)未见文献报道.对包括克洛醇在内的十八个化合物进行了豚鼠心脏灌流实验.药理结果显示,在20μg/ml的剂量下,2-苯并呋喃甲醇系列化合物的扩冠活性高于2-苯并呋喃基酮系列化合物.包括克洛醇在内的六个化合物具有明显的扩冠活性,其中C-15、C-16与克洛醇活性相近.
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