【摘 要】
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目的 采用荧光定量RT-PCR方法,将不同级别脑胶质瘤标本、正常脑组织标本中hPOT1的表达进行比较,并研究其与端粒长度之间的相关性。为进一步探讨胶质瘤中端粒长度的调控机制、
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目的 采用荧光定量RT-PCR方法,将不同级别脑胶质瘤标本、正常脑组织标本中hPOT1的表达进行比较,并研究其与端粒长度之间的相关性。为进一步探讨胶质瘤中端粒长度的调控机制、胶质瘤的发生机制提供理论基础,探讨其能否作为判断胶质瘤生物学行为和预后的指标;为今后临床应用分子生物学手段或基因治疗肿瘤提供资料。为更灵敏、更特异的分子肿瘤标志物的临床应用提供理论依据。 方法 采集53例脑胶质瘤手术切除标本,8例正常脑组织。通过荧光定量RT-PCR方法实时检测标本中hPOT1的表达,使用ACTB基因作为内参照。应用人的端粒序列特异性探针地高辛标记的（CCCTAA）3进行Southern杂交检测脑胶质瘤细胞的端粒长度。 结果 采用SPSS 11.0统计软件,对测得数据作对数变换后进行方差齐性检验并利用LSD（Least-Significant Difference）最小显著差法进行统计分析后发现,肿瘤组织标本中hPOT1的表达明显高于正常组织。Ⅲ/Ⅳ级胶质瘤标本中hPOT1的表达高于Ⅰ/Ⅱ级胶质瘤标本中hPOT1的表达,二者之间有显著性差异（P<0.05）。Ⅲ/Ⅳ级之间以及Ⅰ/Ⅱ级之间没有明显的相关关系。随着端粒长度的缩短hPOT1的表达水平升高（r=-0.963,P<0.05）。 结论 POT1表达水平升高在不同级别的胶质瘤中均有体现,其升高程度在不同级
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