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目的: 1、探讨卵巢癌组织中是否存在血管内皮生长因子(VEGF-A)的表达或表达上调。2、探讨VEGF-A 与卵巢癌中微血管密度(MVD)、淋巴管密度(LVD)及淋巴结转移的关系。旨在探讨VEGF-A 与卵巢癌淋巴管和血管生成的关系。方法: 1、用免疫组化的方法检测VEGF-A 在42 例良性上皮性卵巢肿瘤组织,20 例交界性上皮性卵巢肿瘤组织和59 例卵巢癌组织中的蛋白表达。2、用CD34 标记血管,VEGFR-3(vascular endothelial growth factor receptor)标记淋巴管,进行微血管和淋巴管的计数,分析VEGF-A 与MVD 及LVD 的相关性。并分析VEGF-A 与淋巴结转移、FIGO 分期、腹膜转移、组织学类型、年龄及远处转移等临床病理指标之间的关系。3、联合MVD 及LVD 分析其与临床病理指标之间的关系。4、利用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction, RT-PCR)技术检测比较VEGF-AmRNA 在22 例良性上皮性卵巢肿瘤组织,31 例卵巢癌组织中的表达水平,以凝胶成像系统对结果进行比较分析。5、结合临床病理资料分析VEGF-AmRNA 与淋巴管密度及淋巴结转移的关系。结果: 1、VEGF-A 阳性染色物为棕黄色细颗粒,主要定位于肿瘤细胞的胞浆及部分基质血管内皮内,其阳性细胞呈局灶性或弥漫性分布。在恶性、交界性和良性卵巢肿瘤组织中皆有VEGF-A 蛋白的表达,但是恶性、交界性和良性卵巢肿瘤组织中VEGF-A蛋白阳性表达率从高至低,三者比较差异均有统计学意义(均为P<0.05)。2、VEGF-A 阳性组的MVD 与阴性组的MVD 比较有显著性差异(P<0.01)。VEGF-A 阳性组的LVD 与阴性组的LVD 比较有显著性差异(P<0.05)。VEGF-A 的表达与LVD 及MVD 显著正相关。VEGF-A 与淋巴结转移、FIGO 分期及腹膜转移显著相关(分别为P<0.01,P<0.01 及P<0.05)。