AKR1B10与Lumican蛋白在食管鳞癌组织中的表达及意义

被引量 : 0次 | 上传用户:xuzhijiazhz
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:为研究食管鳞癌组织(ESCC)中AKR1B10与Lumican蛋白的表达情况,探讨其在ESCC中表达的意义及与ESCC发生发展的关系。方法:收集了2010年03月-2012年10月中南大学湘雅二医院病理科经病理诊断为ESCC患者的石蜡标本30例作为实验组,相应的癌旁正常组织10例作为对照组,应用免疫组织化学SP染色法,检测AKR1B10与Lumican在ESCC组织中的表达。结果:1.AKR1B10在ESCC组织中主要表达于细胞质,胞核中也见少量表达。AKRIBIO蛋白在ESCC组织中的阳性率为73.3%(22/30),在正常食管组织中阳性率20%(2/10),AKRIBIO在ESCC中的表达高于正常食管组织,两组织中差异有统计学意义(x2=6.806,P<0.05)o AKR1B10在分化良好的ESCC组织表达低于中低分化者,分析示AKRIBIO与ESCC分化程度呈负相关(r=-0.496,P<0.05);但AKR1B10在ESCC组织中的表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、大小、TNM分期无相关性(P>0.05)。2.Lumican在ESCC组织中主要表达于细胞质。Lumican蛋白在ESCC组织中的阳性率为36.6%(11/30),在正常食管组织中阳性率80%(8/10),Lumican在ESCC中的表达显著低于正常食管组织,两组中差异有统计学意义(x2=4.043,P<0.05)。Lumican在分化良好的ESCC组织表达高于中低分化者,分析示AKR1B10与ESCC分化程度呈正相关(r=0.480,P<0.05);但Lumican在ESCC组织中的表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、大小、TNM分期无相关性(P>0.05)。3.AKR1B10与Lumican在ESCC中表达呈负相关(r=-0.369,P<0.05).结论:1.AKR1B10在正常食管组织低表达,在ESCC组织中表达水平升高,AKR1B10在中低分化的ESCC中表达高于分化良好者,说明AKRIBIO可能是ESCC的标志物之一。2. Lumican在正常食管组织中高表达,在ESCC组织中呈低水平表达,Lumican在分化良好的ESCC高于分化较差者,表明Lumican表达下调可能与食管癌的发生发展有关,在其过程中可能有抑制肿瘤的作用。3.尝试性对两种研究底物做相关性分析,AKR1B10在ESCC中表达水平升高,而Lumican在ESCC中表达水平减低,两者呈负相关。然而,从生物学机制来看,二者似乎并不在同一条机制链上,因此这种负相关关系是否确实有内在联系,还是实质上并不相关的两种过程,则需通过更多的研究来探讨。图2幅,表5个,参考文献40篇
其他文献
本文就锻造液压机组的在线监测和生产管理做了研究,分析了系统的硬件组成和功能划分,并在Windows 平台下,采用面向对象的C++语言,借助于Visual C++ 6.0,实现系统运行参数的图
1.适用范围本试验方法用于测定离心混凝土强度,以检验电杆离心混凝土强度是否达到设计强度。 2.试件制备 2.1试件尺寸及形状尺寸:Φ300×85×70.7毫米(外径×宽度×厚度) 形
本文以我国2002—2006年上市民营企业的数据为样本,实证分析了政治关联与企业经营绩效的关系。在控制了政治关联与企业经营绩效存在的内生性关系后,研究发现民营企业的政治关
非羁押性刑事强制措施作为刑事诉讼制度的重要组成部分,在刑事诉讼中作用至关重要。随着司法改革的深入推进、民主法治的不断提高,非羁押性强制措施作为限制人身自由的特定强制
本文首次从双重治理环境的角度实证研究了民营企业的政治联系程度对市场绩效的双重影响,并进而探讨了治理环境对该影响的协同作用。对具有政治联系公司分样本的进一步研究发
现代信息通信技术(ICT)的迅猛发展为实现国家治理现代化提供了契机。互联网时代大数据、云计算、物联网等各种先进的信息技术,以及各种4G、移动设备的快速普及丰富了政府治理
发展学生数学思维能力,特别是高层次数学思维能力是数学教学的基本任务和核心目标,也是数学教育研究的经典课题和热点课题。在我国基础教育以发展学生核心素养为根本导向的时
目的:探讨早期医院—家庭康复对脑损伤早产儿近期神经系统发育状况的研究。方法:选择2008年4月—2010年7月入住我院NICU生后6小时内进行aEEG检查显示脑损伤的早产儿289例,胎龄在
滚轮法测量大型工件的直径是一种应用较广、技术上较成熟的方法。为了提高滚轮法测量大直径的精度,需要对影响测量精度的误差进行修正。本文的研究重点为被测大轴仿真系统、
目的通过小鼠肝门静脉注入由慢病毒表达载体感染并携带HBx基因的肝前体细胞(14-19细胞),构建在小鼠肝脏内能稳定长时间高表达HBx的动物模型,探究HBx对小鼠肝脏组织凋亡与分化