【摘 要】
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与外周神经系统和低等动物的中枢神经系统(CNS)相比,成年哺乳动物CNS损伤后难以再生.抑制因子如MAG和OMgp等被认为是影响再生成败的重要因素,而2000年初克隆的髓鞘相关生长抑
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与外周神经系统和低等动物的中枢神经系统(CNS)相比,成年哺乳动物CNS损伤后难以再生.抑制因子如MAG和OMgp等被认为是影响再生成败的重要因素,而2000年初克隆的髓鞘相关生长抑制因子Nogo被认为是轴突生长最重要的抑制因子.随后,原位杂交、Northern blot、Western blot和免疫组化结果证明,Nogo-A mRNA和Nogo-A蛋白不仅在CNS的寡突胶质细胞中表达,还广泛表达于多种神经元中.Nogo-A分子的轴突再生抑制作用和其在神经元中扮演的角色,同时引起了极大的关注.该研究从大鼠CNS损伤后Nogo-A降解片段的产生及其可能的作用和体外培养大鼠皮层神经元中Nogo-A的表达调控及可能的意义进行了初步探讨.鉴于一些损伤能够模拟发育阶段的情况,实验的第一部分从Nogo-A分子的降解片段着手,以几种大鼠CNS损伤模型来观察Nogo-A是否发生降解及Nogo-A降解片段可能的作用.实验第二部分,利用体外培养大鼠大脑皮层神经元,给予H<,2>O<,2>刺激并观察Nogo-A的转录和表达变化,以期探讨神经元内Nogo-A在CNS某些疾病过程5中可能参与的作用.
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