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该研究以开环核苷类抗病毒药物-更昔洛韦(GCV)为先导化合物,将其转化为具咪唑并[1,2-a]嘌呤结构的三环核苷化合物,并在碱基的N-5,C-6位引入不同的取代基,以期获得新的抗病毒化合物.该研究初步探讨了三环核苷化合物的构效关系.该结果为今后进一步对三环核苷化合物进行结构改造指明了方向.
咪唑并嘌呤核苷类化合物合成及抗病毒研究和9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤的合成
【摘 要】
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该研究以开环核苷类抗病毒药物-更昔洛韦(GCV)为先导化合物,将其转化为具咪唑并[1,2-a]嘌呤结构的三环核苷化合物,并在碱基的N-5,C-6位引入不同的取代基,以期获得新的抗病毒
【机 构】
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复旦大学医学院
【出 处】
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上海医科大学 复旦大学医学院 复旦大学
【发表日期】
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2000年期
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