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目的:1.用酶联免疫吸附分析法测定增生性玻璃体视网膜病变、增生性糖尿病视网膜病变及正常人玻璃体液中赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)的质量-体积浓度，观察LOX质量-体积浓度的变化。2.分析增生性玻璃体视网膜疾病患者玻璃体液中LOX质量-体积浓度高低的影响因素。3.探讨LOX在增生性玻璃体视网膜疾病发病机制中的作用。方法:在进行常规玻璃体切割手术过程中，收集切除的玻璃体，临床治疗组待测样本共计41个，包括增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy, PVR)组19个和增生性糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)组22个;正常对照组(取自行角膜移植术的供体眼)待测样本8个。用酶联免疫吸附分析法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测待测临床治疗组及正常对照组玻璃体样本中赖氨酰氧化酶的质量-体积浓度。结果:1. PVR组、PDR组与正常对照组玻璃体液中LOX质量-体积浓度分别为(15.91±1.30)、(4.53±0.61)、(9.65±1.20) ng/ml，三组比较差异有统计学意义(F=631.11, P<0.01)，其中，PVR组患者玻璃体液中LOX质量-体积浓度比正常对照组高，差异具有显著性，有统计学意义(t=11.70, P<0.01), PDR组患者玻璃体液中LOX质量-体积浓度比正常对照组低，差异具有显著性，有统计学意义(t=15.52,P<0.01)。2.PVR组B级、C级、D级患者玻璃体液中LOX的质量-体积浓度分别为(14.27±0.52),(15.98±0.68),(17.43±0.31)ng/ml，三级进行比较，差异有统计学意义(F=23.33, P<0.01)，其中，PVR C级玻璃体液中LOX质量-体积浓度高于PVR B级，差异有统计学意义(t=5.24,P<0.01), PVR D级玻璃体液中LOX质量-体积浓度高于PVR C级，差异有统计学意义(t=5.45, P<0.01), PVR D级玻璃体液中LOX质量-体积浓度高于PVR B级，差异有统计学意义(t=11.66,P<0.01)。3.PDR组IV期、V期、VI期玻璃体液中LOX质量-体积浓度分别为(5.12±0.27),(4.35±0.19),(3.74±0.36)ng/ml，三期进行比较，差异有统计学意义(F=44.35,P<0.01)，其中，PDR V期患者玻璃体液中LOX的质量-体积浓度低于PDR IV期，差异具有显著性，有统计学意义(t=-6.73,P<0.01), PDR VI期玻璃体液中LOX质量-体积浓度低于PDR V期，差异具有显著性，有统计学意义(t=-3.46,P=0.02), PDR VI期患者玻璃体液中LOX质量-体积浓度低于PDR IV期，差异具有显著性，有统计学意义(t=-7.40,P<0.01)。4.临床治疗组患者玻璃体液中LOX质量-体积浓度与自身血清铜蓝蛋白浓度之间行线性回归分析，可得到回归方程临床治疗组玻璃体LOX质量-体积浓度(Y)=22.176-28.608临床治疗组血铜蓝蛋白浓度(X)(r=-0.860, r2=0.739,P<0.01)，可见临床治疗组患者玻璃体液中LOX质量-体积浓度与自身血清铜蓝蛋白浓度之间存在负相关。5.PDR组玻璃体LOX质量-体积浓度与糖尿病病程之间行线性回归分析，可得到回归方程PDR组玻璃体LOX质量-体积浓度(Y)=5.455-0.082糖尿病病程(X)(r=-0.578,r2=0.334,P=0.01)，可见PDR组玻璃体LOX质量-体积浓度与糖尿病病程之间存在负相关。结论:1.在增生性玻璃体视网膜病变中，患者玻璃体液中的LOX质量-体积浓度较正常人显著升高，而且眼底病变程度越重，患者玻璃体液中的LOX质量-体积浓度越高。2.在增生性糖尿病性视网膜病变中，患者玻璃体液中LOX质量-体积浓度较正常人显著降低，而且眼底病变程度越重，糖尿病病程越长，患者玻璃体液中的LOX质量-体积浓度越低。3.血清铜蓝蛋白浓度在一定程度上反映LOX质量-体积浓度的变化。4.在增生性玻璃体视网膜疾病的发病机制中，LOX可能发挥着重要作用。