近年来,量子点(又叫半导体纳米晶)在生物医学领域的应用前景越来越引起科学工作者的广泛关注。量子点与生物技术的结合,一方面极大的促进了生物领域的发展,同时也使人们更加关注量子点的自身性质的优化问题,比如增加量子点的水溶性、生物相容性、降低量子点的毒性等。本文主要围绕量子点的合成、修饰及其与生物分子-多肽的相互作用展开。主要研究内容如下:1.以巯基乙酸(TGA)为稳定剂,在水相中合成了CdTe量子点,并用巯基聚乙二醇(mPEG-SH)对量子点进行修饰,得到CdTe-PEG荧光探针。通过考察修饰后的CdTe-PEG探针的毒性及稳定性,我们发现CdTe-PEG不仅毒性比CdTe小,而且当它与多肽(Cys-Glu-Lys-Arg-Phe)反应时,稳定性也远大于CdTe与多肽所形成的偶合物,此外,还探讨了多肽与CdTe-PEG的最佳作用条件(包括配比、PH值、反应温度、反应时间),并且分析了他们之间可能的相互作用机理。2.直接在水相中合成了CdTe/CdS, CdTe/CdS/ZnS核壳量子点。与裸核量子点相比,所制备的核壳量子点具有较强的荧光强度及稳定性和较高量子产率。通过X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)分析了核壳量子点的结构,并考察了经过ZnS壳包覆的CdTe/CdS/ZnS核壳量子点的毒性。