【摘 要】
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烯基芳基碘盐具有很高的反应活性,作为烯基正离子等当,它们与亲核试剂易发生反.在此基础上,研究人员选择了(E)-(2-苯乙烯基)苯基碘盐和(E)-(1-已烯基)苯基碘盐等作为烯基芳基
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烯基芳基碘盐具有很高的反应活性,作为烯基正离子等当,它们与亲核试剂易发生反.在此基础上,研究人员选择了(E)-(2-苯乙烯基)苯基碘盐和(E)-(1-已烯基)苯基碘盐等作为烯基芳基碘盐的代表物,主要研究了它们与一系列硫亲核试剂的反应.发现这些反应均能在温和的条件下、短时间内完成,生成相应的烯烃衍生物.研究人员还发现,这些反应都具有高的立体选择性,如选用(E)-(2-苯乙烯基)芳基碘盐进行反应(除O,O-二烃基硒代磷酸盐)得到的是构型保持的产物,反应可能是经过一个加成-消除或配位体交换偶合历程,而如果用(E)-(1-已烯基)苯基碘盐,则得到构型翻转的产物,反应可能是经过一个S<,N>2反应历程.以上反应均具有操作简便,反应条件温和,反应时间短,原料易得,产率高等优点.用这些方法,研究人员合成了其其他比较较难制备的化合物约70多个,其中绝大多数是新化合物.同时,这些研究也拓宽了烯基芳基碘盐在有机合成中的应用范围.
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